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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一项通过抽取您的少量血液,安全筛查宝宝患21/18/13号染色体相关疾病风险的早期检测。

谁需要做这个检测?

  • 当您关注宝宝的健康,希望早期了解染色体风险,获得一份安心的孕中期的家长。
  • 在嘉峪关医院进行常规产检,希望获得一份更精准的染色体筛查结果的家长。
  • 高龄或曾有相关不良孕育史,希望进行针对性筛查的家长。
  • 因特殊情况不适宜进行有创检查,希望选择更安全方式的家长。
  • 希望提前了解宝宝状况,为后续养育做好心理和生活准备的家长。
  • 在嘉峪关及其他地区,希望选择便捷、快速获取筛查信息方式的家长。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝染色体‘核心数据’的早期扫描。这项检测主要关注宝宝第21、18和13号染色体的数量是否正常。每个人体细胞通常有46条染色体,成对出现。如果这三对‘核心’染色体多了一条或少了一条,就是所谓的‘非整倍体’异常,分别对应一些特定的发育情况。比如,21号染色体多一条,可能对应某些特殊面容和发育特征;18或13号染色体多一条,则可能对应更复杂的状况。本检测的核心作用,就是评估您的宝宝出现这三种特定染色体数量异常的风险是高还是低,为您提供一份重要的参考信息。需要了解的是,这项筛查主要针对这三种常见的染色体数目问题,并不能检查所有的染色体或基因异常,也不能替代后续可能需要的更详细的诊断性检查。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单且安全。您只需要提供大约10毫升的静脉血,样本可以是全血或分离出的血浆。整个过程就像一次普通的抽血检查,在嘉峪关的合作机构或通过邮寄采样盒都可以完成。无需空腹,随时可以进行。抽血本身只有轻微的针刺感,很快就能完成。采样后,样本会被妥善保存并送至实验室进行分析,您无需为此奔波。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于成熟的二代测序技术,对目标疾病的筛查具有很高的准确性。它通过分析血液中微量的宝宝DNA片段进行评估,对母体及宝宝均无创伤,安全性高。需要说明的是,任何筛查技术都存在极小的局限。检测结果会以‘高风险’或‘低风险’的形式呈现。如果报告提示‘高风险’,这表示需要进一步关注,建议您根据专业人员的指导,考虑进行后续的诊断性检查以明确情况。如果报告提示‘低风险’,则表明宝宝患这三种目标疾病的可能性很低,可以大大缓解您的担忧,但请注意这不能完全排除所有其他异常的可能性。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么这个检测不能走医保?
根据目前的医保政策,基因检测类项目大多还未被纳入国家或地方的基本医疗保险报销目录。因此,这项1705元的无创产前检测需要您自费。
报告结果会以什么形式给我?我能收到纸质版吗?
电子版报告会优先通过您预留的安全联系方式发送。根据您的需求,我们也可以为您安排邮寄纸质报告,或您前往采样点自取,请在预约时告知您的偏好。
在嘉峪关的公立医院做这个检测,价格会和你们一样吗?
在嘉峪关,不同医疗机构(包括公立医院)对于该自费检测项目的定价可能存在差异,这取决于医院的政策、合作的检测机构以及包含的服务项目。1705元是我们的统一报价,建议您向意向医院直接咨询确认。
检查出来有问题的话,你们会直接联系医院吗?
我们不会直接联系医院。所有检测报告会首先确保送达您本人手中。对于高风险结果,我们的遗传咨询顾问会第一时间通过您预留的联系方式通知您,并建议您立即与产检医生沟通,由医生主导后续的临床决策。
如果我人在外地,可以把样本寄到嘉峪关来检测吗?
您好,通常我们不建议个人邮寄样本。检测需要专业的采样、保存和物流条件。您可以在所在地寻找我们授权的合作机构进行采样,样本会由专业物流统一送至实验室,以保证检测质量。

注意事项

  • 检测费用为1705元,属于自费项目,不支持医保报销。
  • 最佳检测时间通常建议在孕12周以后,具体请结合您的实际情况确认。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样时请携带有效身份证明文件,用于信息核对与登记。
  • 请仔细阅读并亲笔签署相关知情同意文件。
  • 确保采样管标签信息清晰、准确,与您的身份信息一致。
  • 采样后请尽快将样本寄回或送达指定地点,避免长时间存放。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延,请耐心等待。

用户评价 (10条,均分4.9)

蒋** 已验证 试管妈妈

我35岁怀头胎,医生说是高龄,建议做NIPT。整个过程比我想象中简单太多了,就抽一管血,连B超都不用空腹。护士手法很好,一点不疼。最让我满意的是可以线上查看报告,不用再跑一趟医院,对于我这种还要上班的孕妇来说太省事了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知现代孕妈们时间宝贵,因此全力优化流程,提供线上报告服务。祝贺您顺利通过检测,祝孕期一切顺利!

2026-03-1963人觉得有用
乔** 已验证 孕早期

作为孕妈,最怕折腾。这个项目最好的就是不用空腹,也不用反复跑。线上服务闭环做得不错,所有资料电子存档,随时能查。保险覆盖的几种情况也说得清楚,不是模糊带过。整体很人性化。

机构回复

谢谢您的评价!我们一直努力优化流程,减少孕妈妈的奔波与不便。您的满意是对我们“人性化设计”理念的最佳鼓励!

2026-03-1844人觉得有用
叶** 已验证 遗传咨询后检测

第一次产检医生推荐的。让我惊喜的是,生完宝宝快一个月了,居然还有客服回访,问我和宝宝情况,并再次确认保险相关事宜是否需要启动。这种售后的持久性,让我觉得他们是真的在做服务,不是一锤子买卖。

机构回复

恭喜您喜得宝宝!我们的服务周期涵盖孕期及产后,旨在提供长期保障。感谢您对我们持续跟进的认可,祝宝宝健康成长!

2026-03-165人觉得有用
冯** 已验证 孕中期

整个流程下来,感觉自己像个‘隐形人’。除了必要信息,他们没有多问一句。连在线查报告的页面,都是无广告、无弹窗、无其他产品推荐的干净界面,不会因为浏览了报告就被推送相关广告,这点在当今互联网环境下太难得了。

机构回复

我们始终认为,医疗健康服务应纯粹、专注。因此,我们的查询平台杜绝了一切商业广告和交叉营销,确保您的访问轨迹清晰独立。感谢您对我们理念的认同。

2026-02-2428人觉得有用
孟** 已验证 30岁二胎

因为是二胎,家里有大宝,经常吵吵闹闹。我最满意的是报告解读环节,顾问是打到我手机上的,而且主动问‘现在是否方便通话,周围环境是否安全’,等我到了安静房间才继续。这种主动维护通话隐私的意识,真的很难得。

机构回复

感谢您的表扬。报告解读涉及重要医学信息,确保通话环境的安全和私密是我们的标准服务步骤。很高兴我们的顾问的细心提醒,为您创造了安心的沟通环境。

2026-03-0361人觉得有用
梁** 已验证 30岁二胎

我因为血清学筛查有点波动才来做NIPT,心里很怕。报告不仅给出了NIPT结果,还对初筛波动可能的原因做了简要分析,安抚了我的情绪。专业性就体现在这些细节里。

机构回复

理解您在等待时的焦虑。我们的报告力求在专业框架内,对可能关联的临床情况进行补充说明,希望为您化解不必要的担忧。很高兴能帮到您。

2026-03-1038人觉得有用
邵** 已验证 高危孕妇

最感动的是报告等待期间,我有点着急,在线上问了句,客服马上主动打电话过来安抚,告知目前的进度和大概时间,还分享了几个放松心情的小方法。虽然只是个小举动,但感觉被真心关怀着,不只是冷冰冰的流程。

机构回复

感谢您提及这个细节。我们深知等待结果的焦灼,因此希望不仅能提供准确的检测,更能提供有温度的支持。您的反馈让我们确信这份用心是值得的。再次感谢您的理解与选择!

2025-06-1236人觉得有用
常** 已验证 遗传咨询后检测

我怀的是双胞胎,之前听说NIPT对双胎准确度有影响,一直犹豫。咨询了你们的遗传顾问,解释得非常专业,打消了我的顾虑。结果出来一切正常,而且保险也涵盖了,感觉双倍安心!虽然价格不便宜,但为了两个宝宝,值了。

机构回复

双胎妈妈辛苦了!感谢您对我们专业度的认可。针对多胎妊娠,我们的检测技术和分析解读都有专门优化。祝两位宝宝健康成长!

2024-10-0610人觉得有用
廖** 已验证 试管妈妈

作为准爸爸,我负责研究所有产检项目。对比了好几家,最终选了这份带保险的,感觉更有保障。报告准时在承诺的10个工作日内出来了,内容很详细,检测范围和准确率都有说明。唯一小遗憾是有些专业术语,需要我额外上网查查。不过整体很满意,老婆也放心了。

机构回复

感谢您的细心选择!您的反馈非常宝贵,我们会在后续的服务中,加强对报告的通俗化解读,并考虑提供更简明的科普说明。感谢您为家庭做出的周全考虑,祝宝宝健康!

2025-04-1864人觉得有用
邹** 已验证 35岁初产妇

报告出来后有电话解读服务,但需要自己主动预约一下。我建议能不能在发送报告时,直接附上一个预约解读的快速链接或选项,会更省事一步。现在这样已经比很多机构好了,只是可以更完美。

机构回复

非常好的建议!我们已计划在下一版本更新中,在报告发送时同步提供一键预约解读的入口。感谢您的智慧贡献!

2024-08-1543人觉得有用

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