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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

这是一次对肿瘤组织进行的深度基因‘扫描’,帮助寻找精准的治疗线索和评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在嘉峪关治疗,希望为下一步用药(靶向药、免疫治疗等)寻找更明确基因依据的。
  • 主治医生建议,希望通过基因检测更全面地评估病情与治疗方案的。
  • 已完成手术或初步治疗,想通过基因层面评估微小残留病灶(MRD)和未来复发风险的。
  • 考虑使用PARP抑制剂等特定药物,需要检测HRD等相关指标的。
  • 已完成常规基因检测但结果不明,或希望进行更全面基因排查的。
  • 有明确的肿瘤家族史,希望通过检测为后续健康管理提供参考信息的。

这个检测能查出什么?

如果把孩子的身体比作一个复杂的城市,这次检测就像一次针对肿瘤‘核心区域’的全面人口普查和基础设施检查。它主要分析从肿瘤组织样本中提取的基因信息。第一,它能检测近2万个基因的全部外显子,其中重点解读888个与肿瘤诊断、治疗和预后最相关的核心基因,寻找可能导致肿瘤生长或影响治疗效果的基因变化。第二,它能发现多种类型的基因改变,包括点突变、小片段插入缺失、特定基因的拷贝数变化和部分已知的基因融合。第三,它能评估同源重组修复功能状态,这有助于判断是否可能从PARP抑制剂这类药物中获益。第四,它还会计算肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性,这些指标与免疫治疗效果相关。需要注意,它主要基于提供的组织样本进行分析,结果反映取样时刻的基因状态,且不能保证为每位使用者都找到可干预的靶点。

检测过程麻烦吗?

检测的便捷性取决于样本类型。您可以根据主治医生的建议和方便程度,在石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或一管全血(用于对照)中选择一种作为检测样本。这些样本通常可在嘉峪关的医院或合作机构在常规检查或治疗过程中获得,无需为孩子额外进行有创操作。如果是已经存档的石蜡切片或玻片,则更为方便,只需按流程借出并邮寄即可。整个过程本身无痛,也无需空腹等特殊准备。我们会详细指导您如何安全获取并寄送样本。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对目标基因区域进行深度测序和分析,技术本身具有高度的敏感性和特异性。我们的实验室流程遵循严格的质量控制标准,从样本处理、数据生成到结果解读均有规范流程,以确保结果的可靠性。所有个人基因数据均会进行加密处理,保障信息安全。请您理解,任何检测技术都有其技术极限,极低丰度的突变可能无法检出,且基因检测结果是复杂的医学信息,需要由专业人士结合孩子的具体情况综合解读。如果检测结果指向某些遗传性风险,医生可能会建议进行进一步验证或家庭成员的相关检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测具体能查出来什么东西?
您好,这项检测主要分析近两万个基因中的外显子区域,核心是评估包括点突变、小片段插入缺失、部分基因融合和拷贝数变化在内的多种基因变异。同时,它还能评估同源重组修复功能、微卫星稳定性及肿瘤突变负荷等指标,为多方面的诊疗决策提供信息参考。
预约后大概多久能安排上取样?
在您完成预约和医生评估后,我们会尽快为您安排取样,通常在1-3个工作日内可以完成。具体时间会根据您所在嘉峪关的合作采样点和您的日程进行协调,我们会主动与您联系确认。
我在网上看到其他机构也有类似检测,价格好像比你们低,这是为什么?
不同机构价格差异可能源于检测范围、分析基因数量、技术平台、数据解读深度和报告服务不同。我们的项目全面覆盖近2万个基因,包含HRD、TMB等高级分析,且由专业团队进行解读。建议您仔细比较具体的检测内容和服务细节。27400元是自费项目,不支持医保报销。
我家孩子才10岁,如果得了肿瘤,能做这个全外显子检测吗?
可以的。这项检测不受年龄限制,同样适用于儿童实体瘤。对于儿童肿瘤,进行全面的基因分析有助于发现可能的驱动突变和遗传因素,对制定精准的治疗方案非常有价值。具体是否适合,需要由临床医生根据孩子的具体病情来判断。
我工作很忙,你们在嘉峪关的采样点周末营业吗?
可以的。我们在嘉峪关合作的采样点通常提供周末服务,但具体营业时间可能因点位而异。建议您提前通过我们的官方渠道查询或预约,以确保能在方便的时间完成样本采集。

注意事项

  • 检测前,请务必与主治医生充分沟通,确认检测的必要性并获取合格的样本。
  • 选择样本类型时,请优先参考医生的专业建议,新鲜组织或穿刺组织通常基因信息更完整。
  • 若邮寄样本,请务必使用我们提供的专用采样包和冷链物流,确保样本在运输途中不降解。
  • 请完整、准确地填写所有申请表格,特别是样本信息和相关的病史信息。
  • 检测结果为自费项目,费用为27400元,请您知悉并提前做好准备。
  • 收到报告后,建议在医生指导下进行解读,并将其作为整体诊疗决策的参考之一。
  • 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人健康信息。
  • 如有任何关于流程的疑问,请及时联系您的服务顾问或我们的客服中心。

用户评价 (10条,均分4.9)

乔** 已验证 肠癌患者

单位体检异常后下的单。自己联系病理科切白片,医院流程有点慢,但检测机构这边效率很高,样本一到实验室,当天就入库了。后续每个环节(DNA提取、建库、测序、分析)在APP上都有状态更新,看着它一步步完成,挺有意思的,也放心。

机构回复

感谢您的细心观察与认可。我们开放实验室环节状态,正是为了践行透明化服务理念,让用户对自己的检测进度一目了然。祝您一切安好!

2026-03-1911人觉得有用
金** 已验证 乳腺癌术后

机构很高端,预约也方便。只是我约的工作日早上,可能因为大家都不想请假吧,感觉人稍微有点集中,虽然工作人员依旧耐心,但咨询室有点周转不过来,等了快半小时。如果能更好地分流高峰时段就更好了。

机构回复

感谢您的反馈,并对给您带来的等待体验致歉。我们会认真分析预约数据,进一步优化时段安排,增加高峰时段的咨询力量,力求为每一位客户提供更从容、专属的服务时间。

2026-03-189人觉得有用
潘** 已验证 二次手术前

报告出来后,我有很多问题,甚至在不同时间问了客服好几遍。每次接线的客服都能快速调出我的记录,回答前后一致,不用我重复说情况。这种衔接流畅的服务体验,说明他们内部管理很到位,值得信赖。

机构回复

感谢您对我们团队协作效率和系统支持的肯定!我们通过完善的客户关系管理系统,确保为您提供连贯、准确的服务体验。有任何问题,请随时联系我们。

2026-03-1613人觉得有用
万** 已验证 术后复查

从预约到拿到报告,每一步都有短信通知,让人心里有数。不需要主动去追着问进度。报告出来后,还能自主选择电话或视频方式解读,我选了视频,医生对着报告一页页讲,体验非常好。

机构回复

很高兴我们的主动通知服务和灵活的解读方式获得了您的肯定。透明化和可选择性是我们服务设计的核心,旨在给予用户最大的掌控感和便利。感谢您的选择。

2026-02-2419人觉得有用
陈** 已验证 甲状腺结节

我是在化疗前做的检测,想看看有无更好方案。整个流程很顺畅,售后客服像是个专属小管家。她记得我主要的基因突变位点,后续沟通时直接就能切入主题,不需要我反复重复病情,节省了大量沟通成本,也让我感觉到被重视和记住。

机构回复

谢谢您的贴心评价。我们为每位用户建立专属服务档案,正是为了实现高效、精准的沟通,避免您重复叙述。让您感受到被重视,是我们优质服务的基本要求。

2026-03-0352人觉得有用
孔** 已验证 术后复查

我是主治医生推荐来做这个检测的,因为爸爸的肺癌需要找靶向药。穿刺取组织样本的时候,我特别紧张,怕他疼也怕取不准。护士和医生态度都特别好,一直安慰我们,操作也很利索,爸爸说没想象中那么难受。整个过程大概就二十分钟,做完观察了一会儿就回家了。现在就等报告出来了,希望能有好消息。

机构回复

感谢您选择我们的服务。我们深知穿刺取样时患者和家属的担忧,因此我们的医护团队始终以专业和关怀为先。很高兴听到您父亲对过程的反馈。我们会尽快出具精准的报告,为后续治疗提供可靠依据。祝老人家早日康复!

2026-03-1027人觉得有用
易** 已验证 体检异常

父亲是晚期胃癌,医生建议做个基因检测看看有没有靶向药机会。整个过程特别担心隐私,毕竟这是很敏感的健康信息。客服小哥很耐心,专门解释了数据加密和只用于分析,不会外泄,还签了保密协议,心里石头总算落了地。报告也挺详细的。

机构回复

感谢您的认可!保护用户隐私是我们最基本的责任,所有样本数据均采用匿名化处理和多重加密,分析完成后按规定周期销毁。祝愿老人能找到合适的治疗方案。

2025-06-178人觉得有用
汤** 已验证 肝癌家属

化疗前医生让做,说能指导用药。说实话价格让我犹豫了一下,但想到化疗副作用大,如果基因检测能提高有效性,哪怕只提高一点点,也值得。报告出来,明确了有特定突变,可以用性价比高的靶向药,反而可能比直接化疗更省钱、副作用小。这个角度看,检测费花得挺明智。

机构回复

您分析得非常透彻!我们的目标正是通过精准的检测,帮助患者找到更有效、更经济的治疗路径,从而从整体上优化治疗成本和效果。很高兴能为您提供助力。

2024-11-2722人觉得有用
陆** 已验证 甲状腺结节

作为科技工作者,我欣赏你们报告的逻辑性:从数据质量评估,到变异筛选,再到临床解读,层层递进,让我这个外行也能理解结论是怎么得来的,信服度很高。

机构回复

感谢您从逻辑性的角度给予高度评价。我们致力于打造清晰、可信的报告生成链,让用户不仅能知道‘是什么’,还能理解‘为什么’。这份认可对我们意义重大。

2025-04-2611人觉得有用
孔** 已验证 肠癌患者

我是多发性骨髓瘤,治疗路径选择多,需要基因分层。这个检测报告出得很快,8个工作日。里面关于预后分层和危险度评估的部分非常详细,和我之前做的FISH等检查结果相互印证,准确性很高。这帮助我的医生最终确定了强度最适合我的治疗方案,心里踏实不少。

机构回复

血液肿瘤的精准分层至关重要。很高兴我们的基因检测结果能与传统检测方法相互印证,为制定个体化治疗方案提供更全面的依据。祝您治疗顺利!

2024-09-3022人觉得有用

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