1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 您的孩子在嘉峪关刚做完实体瘤手术,需要评估治疗效果,监控是否复发。
- 为正在接受放化疗或靶向治疗的孩子,提供分子层面的疗效评估依据。
- 孩子治疗结束后,希望定期监测体内是否还有残留的肿瘤分子信号。
- 对常规影像学检查结果不放心,希望用更灵敏的方法排查复发风险。
- 正在考虑后续治疗方案,需要了解肿瘤的基因突变和免疫治疗相关指标。
- 有肿瘤家族史,孩子确诊后希望获得更全面的基因信息指导长期管理。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一座有特殊标记的城堡,这项检测就像先派侦察兵深入城堡内部,绘制一份详尽的“敌人基因蓝图”。首先,它会对肿瘤组织进行一次深度侦察,分析超过540个关键基因的突变情况、免疫指标(如PD-L1)和遗传风险,相当于全面了解“敌方”的武器和弱点。之后,它会根据这份独一无二的蓝图,在血液中定制化追踪4次。通过捕捉血液中可能存在的、极其微量的肿瘤基因片段(ctDNA),来动态监测“敌人残兵”是否被清除干净,评估复发风险。它能发现与靶向、免疫、化疗等治疗相关的基因变化,以及监测治疗后微小的残留病灶。需要了解的是,任何检测都有其局限,它主要反映血液中可检测到的基因信息,不能替代病理诊断或影像学检查,也不能保证100%预测所有未来的复发。
检测过程麻烦吗?
整个过程根据孩子的具体情况灵活安排。第一次检测需要您提供保存完好的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后制成的石蜡切片或组织块),这通常由您所在嘉峪关的医院病理科提供。后续4次血液检测则简单得多,只需抽取约10毫升外周血(像常规抽血一样),无需空腹。抽血过程快速,仅轻微刺痛,可以在嘉峪关的合作服务中心完成,部分城市也支持采样后冷链邮寄。拿到有效样本后,实验室会在约10个工作日内出具报告。
结果准确吗?安全吗?
检测采用国际通行的新一代测序技术,针对肿瘤组织的首次检测深度高,针对血液的定制化监测采用了特殊技术提升对微量信号的捕获能力,准确性在现有技术条件下属于较高水平。检测本身仅对提供的样本进行分析,无创安全。报告由专业团队分析解读。但需要理解,基因检测是辅助手段,其结果需由专业人士结合孩子的全部情况综合判断。如果检测提示有风险信号,可能需要结合更密切的影像学随访或其他检查来确认。检测也存在技术性局限,比如当血液中肿瘤信号极其微弱时,可能存在检测不到的情况(假阴性)。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息准确、保存条件合格。
- 首次检测需基于肿瘤样本,请提前与原医院病理科沟通获取事宜。
- 血液监测的具体时间点请务必与您孩子的主治团队共同商定。
- 采血前无需特殊空腹,但避免剧烈运动,保持正常作息即可。
- 若选择邮寄样本,请使用配套冷链包,并尽快寄出确保样本质量。
- 报告为专业医学信息,所有后续决策请与主治团队深入沟通。
- 请妥善保管所有检测报告,作为孩子长期健康管理的重要资料。
- 此项检测为自费项目,费用总计23800元,不支持医保报销。
用户评价 (10条,均分4.4)
客服团队专业又温暖,知道我着急,加急处理了我的样本,还主动跟进进度。报告出来后,关于一个指标的小疑问,他们也很快安排老师电话回访解释。服务体验超出预期。
机构回复
为用户排忧解难、提供有温度的专业服务是我们的职责所在。感谢您对客服团队的肯定,这份鼓励我们会传递给每一位同事,继续努力!
我有乳腺癌家族史,做筛查时很紧张。抽血点安排在了私立诊所的独立房间,不像公立医院人挤人。整个过程中工作人员从不大声提及“肿瘤”“癌症”这些词,都是用“检查”“样本”代替,保护了我的尊严和隐私。
机构回复
感谢您的细心感受!我们精选合作采样点并培训工作人员,注重服务中的言语隐私保护。让您在舒适安心的环境中完成检测,是我们的责任。
我是替外地父母咨询和办理的,所有流程都能线上完成,很方便。售后顾问成了我和检测机构之间的桥梁,所有需要我父母配合的事,她都直接跟他们电话沟通好,省了我来回传话的麻烦,特别贴心。
机构回复
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整体不错,但电子报告下载后是PDF,手机上看字有点小,调整起来麻烦。建议你们开发一个专门的App或小程序页面来看报告,能放大缩小、关键数据高亮,体验会更好。
机构回复
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报告解读的医生非常专业,但第一次约电话时间有点周折,我白天忙,他们工作时间也是白天。后来客服协调了晚上一个时间,虽然解决了,但感觉时间弹性可以更大一点,方便我们上班族。
机构回复
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咨询和跟进服务都很贴心,报告也出得挺快。但报告内容对于普通患者来说还是有点难懂,虽然客服有解读,但纸质报告本身如果能多加点通俗的注释,或者做个‘结论摘要’板块,我们自己查看时会更方便。
机构回复
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报告出来显示有极微量残留,我们全家都很焦虑。售后团队没有只是扔个报告给我们,而是快速帮我们预约了一次与肿瘤遗传咨询师的深度沟通,分析了各种可能性和后续步骤规划。这种支持在关键时刻太重要了。
机构回复
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作为二次手术前的评估,检测本身很重要。采样过程规范,但感觉流程有点“冷冰冰”,都是按标准步骤走。如果能针对我这种术前紧张的患者,多一些心理安抚或鼓励的话语,体验会更上一层楼。
机构回复
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机构回复
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给爸爸做的,他是肝癌术后。我们最看重准确性,毕竟关系到复发监测。这次检测结果和影像学检查及肿瘤标志物趋势一致,让我们更确信监测的方向是对的。报告里关于微量残留病灶的量化数据很直观,动态跟踪有了依据。
机构回复
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